通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱:“公司”、“通化東寶”)于近日收到印度尼西亞共和國食品藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的門冬胰島素注射液的藥品注冊證書。
加上此次獲批,今年以來,公司已在烏茲別克斯坦、尼加拉瓜、緬甸、印尼等地實現(xiàn)人胰島素注射液及胰島素類似物注射液的連續(xù)獲批,國際注冊呈現(xiàn)出擴面提速、多點開花的良好局面。在區(qū)域上,公司已在中亞、中美洲、東南亞形成“一帶一路”沿線多個節(jié)點的覆蓋;在品種上,公司打破了此前以人胰島素原料藥為主的單一產(chǎn)品出海格局,逐步構(gòu)建起“原料藥+制劑”的海外產(chǎn)品體系,為后續(xù)在更多新興市場復制準入經(jīng)驗奠定基礎(chǔ)。
印度尼西亞位于亞洲東南部,是“一帶一路”沿線重要國家,也是東南亞最大經(jīng)濟體,總?cè)丝?.81億(2024年),為世界第四人口大國。近年來,印度尼西亞醫(yī)療需求持續(xù)提升。國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的全球糖尿病概覽第11版(2024)數(shù)據(jù)顯示,2024年印度尼西亞20-79歲的糖尿病患者規(guī)模上升至2,042.64萬人,20-79歲的成年人糖尿病患病率為11.0%,當?shù)靥悄虿≡\療存在顯著缺口,未被確診的糖尿病患者人數(shù)占糖尿病總患病人數(shù)的比例高達73.2%,患者人均糖尿病相關(guān)年度支出金額為308.2美元。公司門冬胰島素注射液在印度尼西亞獲批上市,將為當?shù)靥悄虿』颊咛峁└嗟闹委熯x擇,改善治療可及性,滿足當?shù)夭粩嘣鲩L的糖尿病治療需求。
此次門冬胰島素注射液在人口大國印尼的獲批,是公司胰島素類似物制劑在東南亞市場的重要落子,也是繼緬甸市場取得獲批上市后的又一突破,顯示出公司國際化速度穩(wěn)步加快。未來,在新興市場,公司將以印尼、緬甸為起點,繼續(xù)推進人胰島素、甘精胰島素、門冬胰島素等產(chǎn)品在更多“一帶一路”國家或地區(qū)的注冊申請,擴大胰島素制劑產(chǎn)品的區(qū)域覆蓋;在法規(guī)市場,公司將全力推進門冬胰島素美國 BLA 的審評進程,加快甘精、賴脯胰島素的美國 BLA 申報,同步開展胰島素類似物在歐洲的注冊申報準備工作,爭取早日進入歐美市場。
伴隨著國際化戰(zhàn)略的持續(xù)落實,公司將依托多年來積累的規(guī)?;a(chǎn)優(yōu)勢,為全球內(nèi)分泌患者提供“安全有效、可負擔”的醫(yī)藥產(chǎn)品,進一步打開海外銷售增長空間,逐步實現(xiàn)從“中國制造”到“供應(yīng)全球”的跨越。